Instrumentum Medicum Uno Gradu H. Pylori Antigen Rapide Examinandum Cassettae Strip ISO/CE Imago Praecipua

Instrumentum Medicum Uno Gradu H. Pylori Antigen Rapide Probans Taeniae Cassettae ISO/CE

Descriptio Brevis:

Instrumentum ad Antigenum H. pylori Examinandum
Detectio antigeni *H. pylori* in faecibus est experimentum celeris, non invasivum, facile perficiendum, quod adhiberi potest ad infectionem activam detegendam, efficaciam per therapiam monitorandam, et curationem post usum antibioticorum confirmandam. Facilitas colligendi specimen, praesertim in pueris, quibus endoscopia difficilis esset, et non necessitas ministrorum specialiter eruditorum ad colligendum et perficiendum experimentum, commodum experimenti auget. Praeterea, praeparatio praevia aegroti non est necessaria, dissimilis endoscopiae gastrointestinalis superioris.

Mitte nobis inscriptionem electronicam

Detalia Producti

Etiquettae Productarum

Descriptio

Instrumentum celeris ad anticorpora examinanda adhibetur ad operarios sanitarios instruendos ad celerem anticorporum COVID-19 detectionem. Hoc instrumentum celeris ad COVID-19 examinandum aptum est ad detectionem qualitativam anticorporum SARS-CoV-2 lgM/lgG in sero humano, plasma, vel sanguine toto.
Munus magni momenti:

1. Munus magnum adiuvandi in diagnosi COVID-19 agit. Diagnostica utrum cov-19 umquam infectus sit.

2. Post vaccinationem, diagnosticare debes utrum anticorpora in corpore producantur.

Principium Producti

Examen rapidum anticorporum coVID-19 lgM/lgG est methodus celeris et efficax ad anticorpora lgM et lgG contra SARS-CoV-2 examinanda. Hoc examen etiam informationem de stadio infectionis suggerere potest.

Et anticorpora immunoglobulini M (IgM) et immunoglobulini G (IlgG) durante prima responsione immunitaria producuntur. Ut maximum anticorpus corporis, IgM est primum anticorpus quod apparet in responsione ad primam expositionem ad antigena. IgM primam lineam defensionis praebet durante infectionibus viralibus, deinde generantur responsa IgM (IgG) adaptiva et altae affinitatis ad immunitatem diuturnam et memoriam immunologicam. IgG plerumque detegi potest circiter septem dies post apparitionem IgM.

Specificatio

Nomen producti	Examen anticorporum
Methodologia	Aurum Colloidale
Certificatum	CE ISO
Typus	Instrumenta Analyseos Pathologicae
Specimen	Serum/Plasma/Sanguis Totus
Sarcinatio	XX probationes/instrumentum
Tempus eventus:	Celeres effectus intra decem vel viginti minutas
Exemplum requiritur:	Exemplum seri vel plasmatis: Adde 10 µL exempli seri vel plasmatis. Sanguinis totius specimen: Adde 20 µL sanguinis totius specimini ad specimen.

Usus Producti

1. Examen Para
Sine cassetta probationis ad temperaturam cubiculi pervenire, intra viginti minuta post aperturam sacculi ea utere.

2. Adde Spermimen
Adde decem uncias (10 ul) sanguinis integri, seri vel plasmatis speciminis.
Adde duas guttas Dilluent Buffer.

Singula Producti

1. Effectus: sensibilitas 94.70% (125/132) et specificitas 98.89%02 (268/271). Examen clinicē prōvātum est per eruptionem COVID-19 in Sinis anno 2020.

2. Typus Exempli: sanguinis totius specimen, serum et plasma

3. Methodus Detectionis: Aurum Colloidale

4. Tempus Detectionis: 10-15 minuta

5. Non aptum ad probationes in loco curae

6. Certificatum CE

Quaeque arca continet:
Viginti sacculi singuli obsignati (una cassetta probationis, unus sacculus desiccantis), viginti pipettae abiciendae, diluens speciminis et instructiones ad usum (IFU).